HIPUA EN LA REVISIÓN DEL WHITE PAPER “UN LLAMADO A LA ACCIÓN POR LA HIPERTENSIÓN PULMONAR”

El 29 de Julio en Medellín, Colombia, HIPUA, Hipertensión Pulmonar Argentina, convocada por la Sociedad Latina de Hipertensión Pulmonar (SLHP) y en el contexto del 9º Congreso de la Asociación Latinoamericana de Tórax (ALAT), formó parte, como representante de los pacientes de la República Argentina, del grupo de expertos en Hipertensión Pulmonar de Latinoamérica, reunidos con el objeto de actualizar el documento llamado White Paper “Un llamado a la acción”. Este documento creado y puesto en vigencia por la PHA EUROPE hacia el año 2011, y que más tarde fue traducido por la SLHP requería su inmediata revisión y adaptación a la realidad de cada país de Latinoamérica.
El potencial del White Paper reside en que es un documento que promueve el accionar de los decisores en salud (ministros, diputados, intendentes, etc.), lleva a la concientización de la comunidad en general y al empoderamiento de los pacientes en particular. En él, se examinan aspectos que afectan a las personas que padecen esta realidad, analizando el problema desde diferentes perspectivas. Entre los objetivos de “Un llamado a la acción” se pretende promulgar el diálogo, ayudar a crear consenso, verbalizar las necesidades y establecer metas conjuntas necesarias para el óptimo diagnóstico, tratamiento y manejo integral de las personas con HP.

Los médicos referentes de Latinoamérica que participaron de esta reunión fueron:

• DR. ANDRES ECHAZARRETA (Argentina)
• DRA. JAQUELINA OTTA (Brasil)
• DR. ALEJANDRO LONDONO (Colombia)
• DRA. SUYAPA SOSA (Honduras)
• DR. JULIO SANDOVAL (México)
• DR. DOUGLAS OLIVARES (Venezuela)
Los líderes representantes de organizaciones de pacientes en Latam fueron:

• SERGIO SANCHEZ (Argentina)
• PAULA MENEZES (Brasil)
• MARIA ISABEL HERRERA (Chile)
• FRANCISCO CASTELLANOS (Colombia)
• ADRIANA GONZALEZ (México)
• YANIRA POLONIA (República Dominicana)
• JOHANA CASTELLANOS (Venezuela)
• MIGDALIA DENIS (SLHP)
• JUAN FUERTES (PHA Europa)

Este documento, que finalmente resultó de la reunión de expertos y representantes de pacientes cuenta con el aval de la ALAT y la SLHP, sin lugar a dudas marcará un hito en la historia de la HP en Latinoamérica. Queda claro que a partir del mismo se perseguirán objetivos comunes a todos los países de Latinoamérica, a saber:
• Lograr concientizar y sensibilizar a los administradores sanitarios y a la comunidad en general acerca de la realidad del paciente con Hipertensión Pulmonar.

• Impulsar la redacción y posterior promulgación de leyes que garanticen un rápido diagnóstico, acceso gratuito e inmediato a los tratamientos, apoyo psicosocial y una asistencia integral a través de centros especializados.

En breve estaremos haciendo público este documento para que sirva como una herramienta de trabajo que nos facilite la lucha en pro de los pacientes que tienen hipertensión pulmonar.

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